Collie-silmäanomaalia: syyt, oireet, ehkäisy

Mikä on collie-silmäanomaalia? Mihin rotuihin se vaikuttaa ja mitkä ovat tämän perinnöllisen sairauden seuraukset?

Auta sivuston kehittämistä jakamalla artikkeli ystävien kanssa!

Mikä on collie-silmäanomaalia?

Suonikalvon hypoplasiaa kutsutaan myös yleisemmin collie-silmäanomaaliaksi. Tämä on perinnöllinen sairaus, joka voi vaikuttaa bordercollie-, karkea-, lyhytkarva-, lancashireheeleri- tai shetlanninlammaskoiraan.

Taudista kärsivillä koirilla silmän kehitykseen osallistuvassa geenissä on mutaatio, joka johtaa verkkokalvoa tukevien verisuonten epänormaaliin kehittymiseen. Suonikalvon hypoplasian tapauksessa molemmat silmät kärsivät, mutta joskus eriasteisesti näiden kahden silmän välillä.

Miten tauti tarttuu?

Collie-silmäanomaalia on sairaus:

  • perinnöllinen, joka siirtyy vanhemmilta jälkeläisille,
  • monogeeninen eli liitetty yhden geenin mutaatioon,
  • resessiivinen eli mikä edellyttää, että molemmat vanhemmat välittävät mutatoidun geenin jälkeläisilleen,
  • autosomaalinen, eli ei liity seksiin.

Taudista on lieviä ja vaikeita muotoja. Koska nämä kaksi muotoa johtuvat mutaatiosta samassa geenissä, koirat, joilla on lievä muoto, voivat synnyttää jälkeläisiä, joilla on vaikea muoto.

Miten Collien silmäpoikkeama ilmenee?

Collie-silmäanomaaliasta kärsivillä koirilla kliiniset oireet vaihtelevat suuresti sairastuneiden rodujen ja yksilöiden mukaan.

Sairauden lievä muoto (asteet 1 ja 2) ei aiheuta näköhäiriötä eikä etene, kun taas vaikeat muodot (asteet 3 ja 4) ovat eteneviä ja niihin liittyy verkkokalvon ja silmänsisäisen irtoamisen. verenvuodot, jotka aiheuttavat näköhäviön, joka voi johtaa eläimen täydelliseen sokeuteen.

Vaikka Collie-silmän poikkeavuus voi johtaa sokeuteen, tauti ei kuitenkaan vaikuta eläinten selviytymiseen ja useimmat koirat sopeutuvat melko hyvin näönmenetykseensä. On selvää, että heidän ympäristöään on mukautettava päivittäisen elämänsä helpottamiseksi.

Collien silmän poikkeavuus voi liittyä muihin, joskus ilmeisempiin silmähäiriöihin, kuten mikroftalmiaan.

Onko COA:lle hoitoa?

Valitettavasti tähän sairauteen ei ole parannuskeinoa, vaikka jotkut poikkeavuudet, jotka joskus liittyvät collie-silmäpoikkeamiin, kuten koloboma, voivat hyötyä leikkauksesta vaikutusten minimoimiseksi.

Onko ehkäisykeinoja?

Nyt on olemassa geneettinen testi koirien havaitsemiseksi, jotka kantavat mutatoitunutta geeniä, joka on vastuussa Collie-silmäanomaaliasta. Riskiroduilla tämän testin avulla voidaan sulkea pois jalostuksesta koirat, jotka kantavat kahta kopiota viallisesta geenistä, tai jalostaa koiria, joilla on vain yksi kopio viallisesta geenistä (heterotsygootit) koirien kanssa, joilla ei ole mutaatiota (terveet homotsygootit).

Auta sivuston kehittämistä jakamalla artikkeli ystävien kanssa!