Mitä on degeneratiivinen myelopatia koirilla?
Koirien rappeuttava myelopatia tai krooninen rappeuttava radikulomyelopatia on neurologinen sairaus, joka liittyy hermosäikeiden rappeutumiseen ja demyelinisaatioon (hermosäikeitä eristävän ja suojaavan aineen menetys) selkäytimestä.
Vaikka sairauden tarkka alkuperä on toistaiseksi tuntematon, se on perinnöllinen sairaus, jolla on siksi muun muassa geneettisiä syitä ja tarkemmin sanottuna SOD1-geenin mutaatio koiran kromosomissa 31.Useiden koirarodujen tiedetään siten olevan alttiita sille, kuten saksanpaimenkoira, siperianhusky, walesin corgi, rhodesiankoira, nyrkkeilijä tai berninpaimenkoira monien muiden rotujen joukossa.
Koirien rappeuttavan nousevan myelopatian "ihmisvastine" olisi Charcotin tauti, joka tunnetaan myös nimellä amyotrofinen lateraaliskleroosi.
Degeneratiivinen myelopatia koirilla: oireet
Koirien rappeuttavan myelopatian oireet ilmaantuvat iäkkäillä koirilla hyvin vähitellen, joten ne usein rinnastetaan ikään liittyviin sairauksiin.
Ne koostuvat seuraavista:
- taksia ja paikalliset neurologiset häiriöt takajaloissa, jotka johtavat epänormaaliin kävelyyn, aluksi lievään takaraajojen halvaantumiseen (mikä sitten pahenee) ja takaraajojen huonoon koordinaatioon,
- kynsien kuluminen, joka johtuu niiden kitkasta maassa edellä mainitun oireen yhteydessä. Koira, joka ei ole enää tietoinen takajalkojensa asennosta, vetää ne perässään kävellessään.
- takajalkojen lihasatrofia, eli takajalkojen lihasten surkastuminen.
Pikkuhiljaa nämä oireet voimistuvat, kunnes ne saavuttavat koiran etujalkojen ja sitten sen rintakehän ja aiheuttavat eläimen täydellisen halvaantumisen, jos jälkimmäistä ei ensin lopeteta.
Kliiniset oireet ilmaantuvat 4–14-vuotiaana, ja ensimmäisten oireiden alkamisikä on keskimäärin 8–10 vuoden iässä. Ne kehittyvät 6 kuukaudesta 3 vuoteen. Erittäin vammauttavia koiralle, mutta ne eivät kuitenkaan aiheuta kipua eläimelle.
Sairaus voi johtaa komplikaatioihin, kuten painehaavojen muodostumiseen taka-akseliin.
Degeneratiivisen myelopatian diagnoosi
Degeneratiivisen myelopatian diagnoosi käy ensin läpi eläimen kliinisen tutkimuksen ja neurologisen tutkimuksen, jonka aikana eläinlääkäri arvioi erityisesti eläimen refleksit ja korostaa proprioseptiivisten puutteiden esiintymistä.
Eläinlääkäri voi käyttää diagnoosinsa vahvistamiseksi myös lisätutkimuksia, kuten:
- myelografia (röntgenkuvaus, jossa käytetään jodattua varjoainetta selkäytimen häiriöiden havaitsemiseen), selkärangan röntgenkuvaus, CT-skannaus tai MRI,
- aivo-selkäydinnesteen punktio,
- mahdollisesti DNA-testi sen selvittämiseksi, onko eläin taudin puhkeamiseen liittyvän geneettisen mutaation kantaja. Jos koira on mutaation kantaja, tämä ei tarkoita, että havaitut oireet johtuisivat välttämättä rappeuttavasta myelopatiasta, vaan että eläimelle todennäköisesti kehittyy sairaus elämänsä aikana ja että sen oireet voivat liittyä siihen. .
Yleensä rappeuttavan myelopatian diagnoosi on syrjäytymisdiagnoosi. Tutkimuksia käytetään vain sulkemaan pois muut sairaudet, jotka aiheuttaisivat eläimelle samanlaisia oireita, kuten kasvain, välilevytyrä tyyppi II jne.
Varmuuden diagnoosi tapahtuu yleensä vasta, kun eläin kuolee, minkä jälkeen on mahdollista tehdä sen selkäytimen histologinen analyysi.
Degeneratiivisen myelopatian hoito?
Valitettavasti toistaiseksi ei ole olemassa parantavaa hoitoa koirien rappeuttavaan myelopatiaan tai edes hoitoa, joka hidastaisi sen etenemistä. Kun tauti puhkeaa, se etenee korjaamattomasti eläimen halvaantumiseen 12-18 kuukauden kuluessa diagnoosista, niin että eläinlääkäri suosittelee useimmiten eutanasiaa, kun yleisen halvauksen ensimmäiset merkit ilmaantuvat.
Toisa alta on mahdollista ja jopa suositeltavaa pitää koiran fyysistä aktiivisuutta mahdollisimman vähän, jotta sen lihasmassa ja liikkumiskyky säilyvät. Siksi fysioterapiaa, uintia ja vesiterapiaa suositellaan. On myös mahdollista auttaa koiraasi ylläpitämään fyysistä aktiivisuuttaan auttamalla sitä liikkumaan hihnan tai pyyhkeen avulla.
Miten ehkäistä rappeuttavaa myelopatiaa?
Kaikille koiraroduille on saatavilla geenitesti, jonka avulla lisääntymisriskissä olevat kasvattajat voidaan sulkea pois.
Siksi varotoimenpiteenä geenimutaation suhteen heterotsygoottiset tai mutatoidun geenin homotsygoottiset eläimet tulisi ihanteellisesti jättää jalostuksen ulkopuolelle. Tavoitteena on tietysti, että he välttävät mutaation välittämistä jälkeläisilleen.
Homotsygoottinen, heterotsygoottinen: késaco?
Koirilla yksilössä jokainen geeni on olemassa 2 kopiona: yksi isästä ja toinen äidistä. Jokainen geeni esiintyy useissa muunnelmissa, joita kutsutaan alleeleiksi. Siten koiran sanotaan olevan homotsygoottinen, jos sillä on tietylle geenille 2 identtistä alleelia ja heterotsygoottiseksi, jos sillä on 2 eri alleelia samasta geenistä. Heterotsygoottisella koiralla on siis "normaali" alleeli ja "mutatoitunut" alleeli geenille, joka on osittain vastuussa rappeuttavasta myelopatiasta.